Szifilisz gyorsteszt (1 db/doboz)

• Minden rendelést gondosan becsomagolunk, és 100%-ig diszkrét csomagolásban, semleges feladóval küldjük el.

• Ez a termék professzionális felhasználásra rendelhető.

Szifilisz gyorsteszt

A Szifilisz gyorsteszt (teljes vér/szérum/plazma) egy in-vitro diagnosztikai immunkromatográfiás gyorsteszt, amely a Treponema pallidum antitestek minőségi kimutatására szolgál emberi teljes vér-, szérum- és plazmamintákból. A termék a szifilisz diagnosztizálásának segédeszközeként használható. A kapott eredményt más kiegészítő vizsgálatokkal is meg kell erősíteni.

A szifilisz – más néven vérbaj – a Treponema pallidum spirocheta baktérium által okozott, szexuális úton terjedő krónikus fertőző betegség. A fertőzés elsősorban szexuális úton terjed, de az anya a magzatot is megfertőzheti a terhesség vagy a szülés során. A szifilisz négy szakaszra osztható (primer, szekunder, látens és tercier), és a tünetek a szakasztól függően változnak. A látens szifilisz, amely évekig is eltarthat, kevés tünettel járhat, vagy akár teljesen tünetmentes is lehet.

A szifilisz sok országban, köztük Kanadában, az Európai Unióban és az Egyesült Államokban is bejelentésköteles betegség. A szifilisz korai stádiumában klinikailag nehezen diagnosztizálható. A diagnózist vérvizsgálattal vagy közvetlen vizuális és mikroszkópos vizsgálattal állítják fel. Ez a termék professzionális felhasználásra rendelhető.

A Szifilisz gyorsteszt jellemzői

• Terméknév: Szifilisz gyorsteszt
• Minta: teljes vér/szérum/plazma
• Csomagolás: 1 db/doboz
• Formátum: Tesztkazetta
• Gyártó: Assure Tech. (Hangzhou) Co., Ltd., 3RD FLOOR, BUILDING 4, NO. 1418 - ,MOGANSHAN ROAD, HANGZHOU, ZHEJIANG, 50 CHINA
• EC REP: Lotus NL B.V. Koningin Julianaplein 10, le Verd, 2595AA, The Hague, Netherlands
• Lejárati idő: 2027.02.

A Szifilisz gyorsteszt készlet tartalma

• 1 db tesztkazetta
• 1 db eldobható pipetta
• 1 db pufferoldat
• 1 db lándzsa (ujjbegyszúró)
• 1 db használati útmutató horvát nyelven

A lándzsa használata

Vegye ki a sárga eldobható lándzsát a csomagolásából. Távolítsa el az átlátszó kupakot. Nyomja az ujjbegyéhez. A tű automatikusan kiold. Használat után a lándzsát helyezze a megfelelő hulladékgyűjtőbe.

Tesztelési eljárás

A vizsgálat elvégzése előtt figyelmesen olvassa el a használati útmutatót! A mintavételt az utasításoknak megfelelően végezze el.

Használat előtt várja meg, amíg a teszt, a puffer és a minta eléri a szobahőmérsékletet (15°C–30°C).

A mintavétel után:

Vegye ki a tesztet a lezárt tasakból, és helyezze tiszta, vízszintes felületre! Címkézze fel a tesztet a páciens vagy a kontroll azonosítójával! A legjobb eredmény érdekében a vizsgálatot a felbontástól számított egy órán belül el kell végezni.

• Vénás teljes vér minták esetén: Tartsa a cseppentőt függőlegesen, és cseppentsen 2 csepp vért (kb. 50 μl) a tesztkészülék mintaablakába (S), majd adjon hozzá 1 csepp puffert (kb. 40 μl) és indítsa el az időzítőt!
• Ujjbegyből vett teljes vér esetén: Cseppentsen 2 csepp ujjbegyvért a tesztkészülék mintaablakába (S), majd adjon hozzá 1 csepp puffert (kb. 40 μl) és indítsa el az időzítőt!
• Szérum vagy plazma minták esetén: Tartsa a cseppentőt függőlegesen, és adagoljon 3 csepp szérumot vagy plazmát (kb. 75 μl) a tesztkészülék mintaablakába (S), majd indítsa el az időzítőt!

Kerülje a légbuborékok kialakulását a mintaablakban (S), és ne adagoljon oldatot az eredményjelző területre! Várja meg, amíg a színes csík(ok) megjelennek! Az eredményt 10 perc elteltével kell leolvasni.

Eredmények értelmezése

• Pozitív: Két színes vonal jelenik meg a membránon. Az egyik a kontrollterületen (C), a másik a tesztterületen (T).
• Negatív: Csak egy színes vonal jelenik meg a kontrollterületen (C). A tesztterületen (T) nem jelenik meg látható színes vonal.
• Érvénytelen: A kontrollterületen nem jelenik meg látható vonal. Minden olyan eredményt érvénytelennek kell tekinteni, ahol a megadott leolvasási időn belül nem jelenik meg vonal a kontrollterületen. Ismételje meg a tesztet egy új teszttel! Ha a probléma továbbra is fennáll, lépjen kapcsolatba a helyi forgalmazóval!

A Szifilisz gyorsteszt teljesítménye

A Szifilisz gyorsteszt analitikai érzékenységét a WHO 1. nemzetközi humán szifiliszes plazma IgG (NIBSC kód: 05/122) és IgG+IgM (NIBSC kód: 05/132) standard alapján határozták meg.

• Relatív érzékenység: 99,6%
• Relatív specificitás: 99,1%
• Általános egyezés: 99,3%

Ezt a tesztet kizárólag szakképzett személyzet és egészségügyi szakemberek használhatják! A Carbon Web Kft. nem vállal felelősséget a teszt otthoni önvizsgálati célú használatáért.

FIGYELEM!

A 45/2014. (II. 26.) Korm. rendelet értelmében egészségvédelmi vagy higiéniai okokból ez a termék a kézbesítést követően nem küldhető vissza, ezért a 14 napos elállási jog erre a termékre nem vonatkozik. §29(1) A fogyasztó nem gyakorolhatja a §20 szerinti jogát (fogyasztói elállási jog) olyan zárt csomagolású termék tekintetében, amely egészségvédelmi vagy higiéniai okokból az átadást követő felbontás után nem küldhető vissza.

A Carbon Web Kft. nem felelős a Vevő beszerzési folyamatával kapcsolatos jogi kötelezettségek teljesítéséért, mivel ezek a Vevő hatáskörébe tartoznak; felelőssége kizárólag a megfelelő használattal kapcsolatos tájékoztatásra és a leszállított árura korlátozódik.